Родители мальчика с редким заболеванием костей просят жителей Бурятии о помощи

Мальчику из Забайкальского края Санжи Загдаеву поставлен диагноз – ювенильный злокачественный остеопетроз (мраморная болезнь)

Это редкое заболевание костей, которое без лечения может закончиться гибелью ребёнка, сообщает пресс-служба правительства РБ.

«Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям откликнуться на нашу беду и помочь спасти нашего сына Санжи, ему 1 год и 10 месяцев. Трансплантация костного мозга для нашего сына – это единственный способ жить», - рассказывают родители мальчика Дамдин и Ханда Загдаевы.

Операцию успешно проводят в клинике «Хадасса» в Израиле. По словам родителей Санжи, они уже прошли заочную консультацию в клинике. Теперь врачи приглашают на очную консультацию, после которой будет проведено HLA-типирование Санжи, организован поиск донора, оформлен счет на ТКМ.

«По опыту семей из России, которые прошли лечение в Израиле, общая сумма затрат (типирование, поиск донора, ТКМ, дополнительные «сверки» генетической совместимости, дополнительные 3-6 месяцев реабилитации, дополнительные обследования, затраты на перелет) составит около 20 млн. рублей. Для нашей семьи это непосильная сумма. Просим помочь спасти сына. Мы верим, что в жизни случаются чудеса. И эти чудеса делаются руками и сердцами простых людей», - говорят Загдаевы.

Желающие помочь Санжи могут перечислить любую сумму на карту Сбербанка:
5336690097373353 (Загдаев Дамдин Дашиевич).

Тел.: 8-924-297-5864