Жительница Бурятии с дистрофией мышц просит о помощи
Общество,
12.02.2018 18:01.
Женщина уже не может ходить и почти не двигает руками
Наталья Антонова с тяжёлым заболеванием - мышечной дистрофией - просит о помощи всех неравнодушных людей. Деньги ей нужны на обследование в США.
Сейчас Наталье 41 год, о своём страшном диагнозе она узнала в 18 лет. Девушка внезапно стала слабеть, ей тяжело давалась даже простая ходьба. Врачи предупредили, что когда-нибудь Наталья будет обездвижена. Однако девушки твёрдо решила не сдаваться и даже родила любимого сына Андрея.
В России нет ни одного специализированного медицинского центра, который бы занимался изучением мышечных заболеваний, в котором можно было бы пройти полноценную диагностику, где бы назначили курс лечения. В 2015 году семья Натальи с помощью неравнодушных людей собрала деньги на поездку в Китай, где ей поставили точный диагноз и провели лечение стволовыми клетками.
После Наталья почувствовала улучшение, но болезнь вновь начала прогрессировать.
- Ноги совершенно уже не работают, руками при посторонней помощи ещё могу что-то делать – зубы почистить, чай попить, - рассказала «Байкал-Daily» Наталья Антонова.
- Обращаюсь к вам с просьбой помочь съездить на обследование в США. У меня атрофия мышц и я теряю последнюю способность управлять своим телом. У меня есть сын Андрей, ему 17 лет. Он мой помощник и сопровождающий. Страшно и стыдно вновь просить деньги. Ещё хуже - бездействовать! Стать обездвиженным овощем и понимать, что упустила хоть какой-то шанс на лучший исход. В данный момент мне предложили поехать в США. Там изучают атрофию мышц. У них другой подход. Одну из форм атрофии научились лечить! - написала женщина на своей странице в социальной сети.
На поездку нужно собрать 20 тысяч долларов (1 121 812 рублей). В эту сумму входят визы, билеты, жильё, осмотр врача и услуги переводчика.
Родная сестра Натальи больна тем же заболеванием, которое носит генетический характер, но ходить она ещё может.
- Сейчас я подаю заявки в исследовательские центры, где набирают добровольцев, чтобы на них тестировать новые лекарства. Но это как дополнительная мера, - добавила женщина.
Реквизиты для перечисления средств можно узнать в группе помощи Наталье.
Наталья Антонова с тяжёлым заболеванием - мышечной дистрофией - просит о помощи всех неравнодушных людей. Деньги ей нужны на обследование в США.
Сейчас Наталье 41 год, о своём страшном диагнозе она узнала в 18 лет. Девушка внезапно стала слабеть, ей тяжело давалась даже простая ходьба. Врачи предупредили, что когда-нибудь Наталья будет обездвижена. Однако девушки твёрдо решила не сдаваться и даже родила любимого сына Андрея.
В России нет ни одного специализированного медицинского центра, который бы занимался изучением мышечных заболеваний, в котором можно было бы пройти полноценную диагностику, где бы назначили курс лечения. В 2015 году семья Натальи с помощью неравнодушных людей собрала деньги на поездку в Китай, где ей поставили точный диагноз и провели лечение стволовыми клетками.
После Наталья почувствовала улучшение, но болезнь вновь начала прогрессировать.
- Ноги совершенно уже не работают, руками при посторонней помощи ещё могу что-то делать – зубы почистить, чай попить, - рассказала «Байкал-Daily» Наталья Антонова.
- Обращаюсь к вам с просьбой помочь съездить на обследование в США. У меня атрофия мышц и я теряю последнюю способность управлять своим телом. У меня есть сын Андрей, ему 17 лет. Он мой помощник и сопровождающий. Страшно и стыдно вновь просить деньги. Ещё хуже - бездействовать! Стать обездвиженным овощем и понимать, что упустила хоть какой-то шанс на лучший исход. В данный момент мне предложили поехать в США. Там изучают атрофию мышц. У них другой подход. Одну из форм атрофии научились лечить! - написала женщина на своей странице в социальной сети.
Наталья с сыном
На поездку нужно собрать 20 тысяч долларов (1 121 812 рублей). В эту сумму входят визы, билеты, жильё, осмотр врача и услуги переводчика.
Родная сестра Натальи больна тем же заболеванием, которое носит генетический характер, но ходить она ещё может.
- Сейчас я подаю заявки в исследовательские центры, где набирают добровольцев, чтобы на них тестировать новые лекарства. Но это как дополнительная мера, - добавила женщина.
Реквизиты для перечисления средств можно узнать в группе помощи Наталье.
Уважаемые читатели, все комментарии можно оставлять в социальных сетях, сделав репост публикации на личные страницы. Сбор и хранение персональных данных на данном сайте не осуществляется.
Читают сейчас
Происшествия, 27.04.2024
Мужчина врал, что берёт кредит для покупки автомобиля, и сотрудникам банка, и настоящим полицейским
