В Улан-Удэ семья двухлетнего Максима просит помочь спасти ребенку зрение
Общество,
17.12.2013 13:08.
У Максима Фролова редкое заболевание – опухоль обоих глаз. Сейчас он проходит лечение в Санкт-Петербурге, но шанс спасти зрение дают только за рубежом
Кареглазое счастье в семье Фроловых появилось в крещенское утро почти два года назад. Малыш сразу доказал – он настоящий борец. Несмотря на то, что родился в срок, Максим весил менее двух килограммов, но на удивление всем быстро догнал своих сверстников.
- Он такой боевой мальчишка, так и гляди – то в провода, то куда-нибудь, везде. Вот только получилось несчастье. Откуда такая болезнь взялась, никто понятия не имеет. Ни у кого в родове-то у нас не было слепых, - сообщил прадедушка Максима Фролова Георгий Клементьев.
Целый год и девять месяцев на плановых осмотрах в поликлинике врачи констатировали – ребенок здоров. Но в октябре родители Максима заметили в глазах малыша какой-то странный свет. И обратились к офтальмологу.
- Ретинобластома – это тяжелое злокачественное заболевание сетчатки детей. Может начинаться и внутриутробно, и на первом году жизни, обычно до трёх лет. Лечение заключается в удалении глаза, - пояснила врач детского отделения микрохирургии глаза республиканской больницы им. Семашко Лариса Дембелова.
Заболевание крайне редкое. В России такая опухоль встречается у одного ребенка из 25 тысяч. Потому по линии Минздрава приняли решение везти Максима в клинику Санкт-Петербурга. Там малыш вместе с родителями находится по сей день.
- Ретинобластома в России лечится методом удаления глаза, одного глаза мы уже лишены. И в дальнейшем химиотерапия и лазерное выжигание сетчатки глаза, которое не оставит шансов ребенку в дальнейшем видеть, - отметила тетя Максима Фролова Елена Белокрылова.
Этот шанс дали доктора из Америки. Но операция не бесплатная: на лечение в США требуется 93 тысячи долларов, это более трёх миллионов рублей. Сумма для семьи огромная, а квот на лечение за границей в Минздраве Бурятии нет.
- Официально можно обратиться к министру здравоохранения Российской Федерации с этим вопросом, с просьбой о том, чтобы направить ребенка на лечение за пределы Российской Федерации. Но я считаю, нужно дождаться окончания лечения в Санкт-Петербурге и посмотреть рекомендации, которые дают специалисты, - добавила начальник отдела охраны материнства и детства министерства здравоохранения Бурятии Людмила Жовтун.
Но время для малыша сегодня слишком дорогое. По словам медиков, промедление ставит под угрозу не только зрение ребенка, но и его жизнь. А потому выехать в Америку желательно до нового года. Семья надеется на помощь неравнодушных к чужому горю людей, сообщает ТРК «Ариг Ус» и приводит на своём сайте реквизиты.
Кареглазое счастье в семье Фроловых появилось в крещенское утро почти два года назад. Малыш сразу доказал – он настоящий борец. Несмотря на то, что родился в срок, Максим весил менее двух килограммов, но на удивление всем быстро догнал своих сверстников.
- Он такой боевой мальчишка, так и гляди – то в провода, то куда-нибудь, везде. Вот только получилось несчастье. Откуда такая болезнь взялась, никто понятия не имеет. Ни у кого в родове-то у нас не было слепых, - сообщил прадедушка Максима Фролова Георгий Клементьев.
Целый год и девять месяцев на плановых осмотрах в поликлинике врачи констатировали – ребенок здоров. Но в октябре родители Максима заметили в глазах малыша какой-то странный свет. И обратились к офтальмологу.
- Ретинобластома – это тяжелое злокачественное заболевание сетчатки детей. Может начинаться и внутриутробно, и на первом году жизни, обычно до трёх лет. Лечение заключается в удалении глаза, - пояснила врач детского отделения микрохирургии глаза республиканской больницы им. Семашко Лариса Дембелова.
Заболевание крайне редкое. В России такая опухоль встречается у одного ребенка из 25 тысяч. Потому по линии Минздрава приняли решение везти Максима в клинику Санкт-Петербурга. Там малыш вместе с родителями находится по сей день.
- Ретинобластома в России лечится методом удаления глаза, одного глаза мы уже лишены. И в дальнейшем химиотерапия и лазерное выжигание сетчатки глаза, которое не оставит шансов ребенку в дальнейшем видеть, - отметила тетя Максима Фролова Елена Белокрылова.
Этот шанс дали доктора из Америки. Но операция не бесплатная: на лечение в США требуется 93 тысячи долларов, это более трёх миллионов рублей. Сумма для семьи огромная, а квот на лечение за границей в Минздраве Бурятии нет.
- Официально можно обратиться к министру здравоохранения Российской Федерации с этим вопросом, с просьбой о том, чтобы направить ребенка на лечение за пределы Российской Федерации. Но я считаю, нужно дождаться окончания лечения в Санкт-Петербурге и посмотреть рекомендации, которые дают специалисты, - добавила начальник отдела охраны материнства и детства министерства здравоохранения Бурятии Людмила Жовтун.
Но время для малыша сегодня слишком дорогое. По словам медиков, промедление ставит под угрозу не только зрение ребенка, но и его жизнь. А потому выехать в Америку желательно до нового года. Семья надеется на помощь неравнодушных к чужому горю людей, сообщает ТРК «Ариг Ус» и приводит на своём сайте реквизиты.
Уважаемые читатели, все комментарии можно оставлять в социальных сетях, сделав репост публикации на личные страницы. Сбор и хранение персональных данных на данном сайте не осуществляется.
