В Иркутской области на пожаре погибла семья инвалидов
Происшествия,
17.01.2011 16:11.
16-го января в Иркутской области в селе Парфеново произошел пожар в частном двухквартирном жилом доме
Возгорание обнаружила женщина, которая пришла в гости к своим родителям. На момент прибытия добровольной пожарной команды села Парфеново в 9:28 частный жилой дом был полностью в огне, произошло частичное обрушение кровли и потолочного перекрытия. Существовала угроза распространения огня на соседние постройки.
Пожар и его последствия были ликвидированы к половине второго дня. В результате пожара, дом полностью уничтожен.
В ходе проведения разведки и тушения пожара в спальне под обрушившимися строительными конструкциями обнаружен сильно обгоревший труп 73-летней женщины- инвалида первой группы (была парализована) и 74-летнего мужчины, пенсионера, инвалида по зрению. Как уточнили в МЧС, вероятная причина пожара - нарушение правил пожарной безопасности при топке печи, сообщает «Байкал24».
Возгорание обнаружила женщина, которая пришла в гости к своим родителям. На момент прибытия добровольной пожарной команды села Парфеново в 9:28 частный жилой дом был полностью в огне, произошло частичное обрушение кровли и потолочного перекрытия. Существовала угроза распространения огня на соседние постройки.
Пожар и его последствия были ликвидированы к половине второго дня. В результате пожара, дом полностью уничтожен.
В ходе проведения разведки и тушения пожара в спальне под обрушившимися строительными конструкциями обнаружен сильно обгоревший труп 73-летней женщины- инвалида первой группы (была парализована) и 74-летнего мужчины, пенсионера, инвалида по зрению. Как уточнили в МЧС, вероятная причина пожара - нарушение правил пожарной безопасности при топке печи, сообщает «Байкал24».
Уважаемые читатели, все комментарии можно оставлять в социальных сетях, сделав репост публикации на личные страницы. Сбор и хранение персональных данных на данном сайте не осуществляется.
Читают сейчас
Общество, 07.09.2024
Ведущие специалисты федеральных клиник страны провели приём 50 маленьких пациентов с редкими генетическими заболеваниями